Zusammenfassung
Stress ist ein subjektiv empfundenes Missverhältnis zwischen Anforderung und Anpassungsfähigkeit.
Um die Auswirkungen von Stress auf die Gesundheit zu erforschen, wurden Krankheiten
untersucht, die unter Stress gehäuft auftreten und eine immunologische Komponente
haben. Dazu gehören u. a. Schwangerschaftskomplikationen wie z. B. Fehlgeburten. Es
ist bekannt, dass Stresshormone während der Frühschwangerschaft zu einem Abfall von
Progesteron führen können und dadurch indirekt ein Überwiegen von proinflammatorischen
Zytokinen während der Schwangerschaft provozieren. Dadurch sinkt die Toleranz gegenüber
dem Fetus und das Risiko einer Fehlgeburt steigt. Im Tierversuch gelang es, stressausgelöste
Fehlgeburten durch die Gabe eines Progesteronderivates zu verhindern. Eine verstärkte
Stresswahrnehmung bei fortgeschrittener Schwangerschaft kann ebenfalls die Gesundheit
des ungeborenen Kindes beeinträchtigen und z. B. zu einem erniedrigten Geburtsgewicht
führen und zur Entstehung von chronischen Erkrankungen beitragen. Diese Mechanismen
werden als „fetale Programmierung” beschrieben.
Abstract
Stress is a subjectively felt dysbalance of challenge and the ability to adapt. In
order to study the impact of stress on health diseases were investigated which are
often associated with stress and have an immunological component. Amongst other pathologies
pregnancy disorder such as miscarriages have been described. Stress hormones in the
early stage of pregnancy can trigger a decline of progesterone hence resulting indirectly
in a predominance of pro-inflammatory cytokines during pregnancy. In turn, the immunological
tolerance for the fetus decreases and the risk of miscarriage increases. In animal
experiments the rate of stress triggered fetal loss could be prevented by the progesterone
derivate dydrogesterone. During late gestation an enhanced perception of stress can
affect the health of the offspring. This can lead to a low weight at birth and pave
the way for chronic diseases. These mechanisms are called fetal programming.
Schlüsselwörter
Stress - Schwangerschaft - Immunsystem - Fehlgeburten - Progesteron
Key words
stress - gravity - immune system - miscarriages - progesterone
Literatur
- 1
Arck P C, Klapp B F.
PsychoNeuroImmunologie: Yin oder Yang?.
Humboldt Spektrum.
2001;
3 - 4
24-30
- 2
Selye H.
Stress and the general adaptation syndrome.
Br Med J.
1950;
1
1383-1392
- 3
Gal R, Lazarus R S.
The role of activity in anticipating and confronting stressful situations.
J Human Stress.
1975;
1
4-20
- 4
Levenstein S, Prantera C, Varvo V, Scribano M L, Berto E, Luzi C, Andreoli A.
Development of the Perceived Stress Questionnaire: a new tool for psychosomatic research.
J Psychosom Res.
1993;
37
19-32
- 5
Cacioppo J T, Berntson G G, Malarkey W B, Kiecolt-Glaser J K, Sheridan J F, Poehlmann K M,
Burleson M H, Ernst J M, Hawkley L C, Glaser R.
Autonomic, neuroendocrine, and immune responses to psychological stress: the reactivity
hypothesis.
Ann N Y Acad Sci.
1998;
840
664-673
- 6
Paus R, Theoharides T C, Arck P C.
Neuroimmunoendocrine circuitry of the „brain-skin connection”.
Trends Immunol.
2006;
27
32-39
- 7
Pearson H.
Reproductive immunology: Immunity's pregnant pause.
Nature.
2002;
420
265-266
- 8
Clark D A, Banwatt D, Chaouat G.
Stress-triggered abortion in mice prevented by alloimmunization.
Am J Reprod Immunol.
1993;
29
141-147
- 9
Arck P C, Merali F S, Stanisz A M, Stead R H, Chaouat G, Manuel J, Clark D A.
Stress-induced murine abortion associated with substance P-dependent alteration in
cytokines in maternal uterine decidua.
Biol Reprod.
1995;
53
814-819
- 10
Blois S M, Kammerer U, Alba Soto C, Tometten M C, Shaikly V, Barrientos G, Jurd R,
Rukavina D, Thomson A W, Klapp B F, Fernández N, Arck P C.
Dendritic cells: key to fetal tolerance?.
Biol Reprod.
2007;
77
590-598
- 11
Joachim R, Zenclussen A C, Polgar B, Douglas A J, Fest S, Knackstedt M, Klapp B F,
Arck P C.
The progesterone derivative dydrogesterone abrogates murine stress-triggered abortion
by inducing a Th2 biased local immune response.
Steroids.
2003;
68
931-940
- 12
Blois S M, Joachim R, Kandil J, Margni R, Tometten M, Klapp B F, Arck P C.
Depletion of CD8+ cells abolishes the pregnancy protective effect of progesterone
substitution with dydrogesterone in mice by altering the Th1/Th2 cytokine profile.
J Immunol.
2004;
172
5893-5899
- 13
Blois S M, Ilarregui J M, Tometten M, Garcia M, Orsal A S, Cordo-Russo R, Toscano M A,
Bianco G A, Kobelt P, Handjiski B, Tirado I, Markert U R, Klapp B F, Poirier F, Szekeres-Bartho J,
Rabinovich G A, Arck P C.
A pivotal role for galectin-1 in fetomaternal tolerance.
Nat Med.
2007;
13
1450-1457
- 14
Creel S, Christianson D, Liley S, Winnie Jr J A.
Predation risk affects reproductive physiology and demography of elk.
Science.
2007;
315
960
- 15
Arck P C, Rücke M, Rose M, Szekeres-Bartho J, Douglas A J, Pritsch M, Blois S M, Pincus M P,
Dudenhausen J W, Nakamura K, Sheps S, Klapp B F.
Early risk factors for spontaneous abortion: a prospective cohort study in pregnant
women.
Reproductive Biology Online.
2008 (im Druck);
- 16
Godfrey K M, Barker D J.
Fetal programming and adult health.
Public Health Nutr.
2001;
4
611-624
- 17
Pincus-Knackstedt M K, Joachim R A, Blois S M, Douglas A J, Orsal A S, Klapp B F,
Wahn U, Hamelmann E, Arck P C.
Prenatal stress enhances susceptibility of murine adult offspring toward airway inflammation.
J Immunol.
2006;
177
8484-8492
- 18
Elsenbruch S, Benson S, Rücke M, Rose M, Dudenhausen J, Pincus-Knackstedt M K, Klapp B F,
Arck P C.
Social support during pregnancy: effects on maternal depressive symptoms, smoking
and pregnancy outcome.
Hum Reprod.
2007;
22
869-877
Prof. Dr. Petra Arck
Biomedizinisches Forschungszentrum, Charité
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Telefon: 030/450553873
Fax: 030/450553962
eMail: petra.arck@charite.de